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    涂料有害物質(zhì)檢測之揮發(fā)性有機化合物含量的方法

    發(fā)布時間: 2018-11-20  點擊次數(shù): 2441次
      涂料有害物質(zhì)檢測之揮發(fā)性有機化合物含量的方法
      1.涂料有害物質(zhì)檢測之揮發(fā)性有機化合物含量的檢測原理
      試樣經(jīng)氣相色譜法測試,如未檢測出沸點大于250的有機化合物,則所測試的揮發(fā)性含量即為產(chǎn)品的VOCs含量;如檢測出沸點大于250的有機化合物,則對試樣中沸點大于250的有機化合物,進(jìn)行定性鑒定和定量分析,從揮發(fā)物含量中扣除試樣中沸點大于250的有機化合物的含量,即為產(chǎn)品的VOCs含量。
      2.涂料有害物質(zhì)檢測之揮發(fā)性有機化合物含量的檢測準(zhǔn)備
      在采用氣相色譜法測試前,首先應(yīng)按照現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《室內(nèi)裝飾裝修材料溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)*》(GBl8581--2009)中的規(guī)定,做好檢測的一切準(zhǔn)備工作,主要包括:材料和試劑、儀器設(shè)備、氣相色譜測試條件等。
      3.涂料有害物質(zhì)檢測之揮發(fā)性有機化合物含量的檢測步驟
      (1)密度按產(chǎn)品明示的施工配合比制備混合試樣,攪拌均勻后,按《色漆和清漆密度的測定比重瓶法》(GB/T6750--2007)中的規(guī)定測定試樣的密度,試驗溫度為(23±2)。
      (2)揮發(fā)物含量按產(chǎn)品明示的施工配合比制備混合試樣,攪拌均勻后,按《色漆、清漆和塑料不揮發(fā)物含量的測定》(GB/Tl725--2007)中的規(guī)定,測定試樣的不揮發(fā)物含量,單位為g/g。以l減去不揮發(fā)物含量,稱取試樣量(1±0.1)9。試驗條件為(23±2)/h。
      (3)光澤聚氨酯類涂料的涂膜光澤,按《色漆和清漆不含金屬顏料的色漆漆膜的20°、60°和85°鏡面光澤的測定》(GB/T9754—2007)的規(guī)定進(jìn)行,按產(chǎn)品明示的施工配合比制備混合試樣,攪拌均勻后,用槽深(100±2)μm的濕膜制備器在平板玻璃上制備樣板,對清漆應(yīng)使用黑玻璃或背面預(yù)涂無光黑漆的平板玻璃作底材,在溫度為(23±2)和相對濕度為(50±5)%的條件下干燥樣板48h后,用60°鏡面光澤計測試。
      (4)揮發(fā)性有機化合物(VOCs)含量
      試樣中不含沸點大于250的揮發(fā)性有機化合物的(VOCs)含量的測定。如試樣經(jīng)定性分析未發(fā)現(xiàn)沸點大于2500C的有機化合物,可按式(3—6)計算試樣的VOCs含量:
      ρ(VOCs)ω×ρs×1000(3—6)
      式中,p(VOCs)為試樣的VOC含量,g/L;ω為試樣中揮發(fā)物含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù),g/g;ρs為試樣的密度,g/mL。
      試樣中含沸點大于250的揮發(fā)性有機化合物的(VOCs)含量的測定。
      A.色譜儀參數(shù)優(yōu)化。按照現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)(GBl8581--2009)中A.4規(guī)定的色譜測試條件,每次都應(yīng)該使用已知的校準(zhǔn)化合物對儀器進(jìn)行優(yōu)化處理,使儀器的靈敏度、穩(wěn)定性和分離效果處于佳狀態(tài)。
      進(jìn)樣量和分流比應(yīng)相匹配,以免超出色譜柱的容量,并在儀器檢測器的線性范圍內(nèi)。
      B.定性分析。將標(biāo)記物注人色譜儀中,測定其在二甲基硅氧烷毛細(xì)柱上的保留時間,以便按照有機化合物VOCs的定義確定色譜圖中的積分起點。
      按產(chǎn)品明示的施工配合比制備混合試樣,攪拌均勻后,稱取約29的樣品,用適量的稀釋劑稀釋試劑,用進(jìn)樣器取l.0μL混合均勻的試樣注人色譜儀,記錄色譜圖,并對每種保留時間高于標(biāo)記物的化合物進(jìn)行定性鑒定。優(yōu)先選用的方法是氣相色譜儀和質(zhì)量選擇檢測器或FT—IR光譜儀聯(lián)用,并使用(GBl8581--2009)中給出的氣相色譜測試條件。
      C.校準(zhǔn)。按照現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)(GBl8581--2009)中規(guī)定的方法進(jìn)行校準(zhǔn)樣品配制,并測定和計算每種化合物的相對校正因子。如果出現(xiàn)未能定性的色譜峰或者校準(zhǔn)用的有機化合物未商品化,則假設(shè)其相對于鄰苯二甲酸二甲酯的校正因子1.0。
      D.試樣測試。a.試樣的配制。按產(chǎn)品明示的施工配合比制備混合試樣,攪拌均勻后,稱取約2g(至0.1mg)的樣品,以及被測物相同數(shù)量級的內(nèi)標(biāo)物于配樣瓶中,加人適量稀釋溶劑于同一配樣瓶中稀釋試件,密封配樣瓶并搖勻。(對聚氨酯類涂料制備好混合試樣后應(yīng)盡快測試)。b.按校準(zhǔn)時的優(yōu)化條件設(shè)定儀器參數(shù)。C.將標(biāo)記物注入氣相色譜儀中,記錄其在二甲基硅氧烷毛細(xì)柱上的保留時間,以便按照有機化合物VOCs的定義確定色譜圖中的積分起點。d.將l.0μL混合均勻的試樣注入色譜儀,記錄色譜圖,并計算各種保留時間高于標(biāo)記物的化合物峰面積,然后用式(3—7)分別計算試樣中所含的各種沸點大于250的有機化合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù):
      ωi—misAiRi/miAis(3—7)
      式中,ωi為試樣中所含的各種沸點大于250的有機化合物i的質(zhì)量分?jǐn)?shù),g/g;mis為內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量,g;Ai為被測化合物i的峰面積;Ri為被測化合物i的相對校正因子;mi為試樣的質(zhì)量,g;Ais為內(nèi)標(biāo)物的峰面積。
      E.試樣中沸點大于250的有機化合物的含量,可按式(3—8)計算:
      ωo==∑ωi(3—8)
      式中,∞n為試樣中沸點大于2500C的有機化合物的含量,g/g。
      F.試樣中沸點小于或等于250的揮發(fā)性有機化合物VOCs的含量,可按式(3—9)計算:
      ρ(VOCs)一(ω一ωo)×ρs×1000(3—9)
      式中,p(VOCs)為試樣中沸點小于或等于250shbe的揮發(fā)性有機化合物VOCs的含量,g/L;
      ω為試樣中揮發(fā)物含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù),g/g;ρs為試樣的密度,g/mL。;l000為轉(zhuǎn)換因子。
      (5)精密度精密度要求包括重復(fù)性和再現(xiàn)性。重復(fù)性:同一操作者2次測定結(jié)果的相對偏差應(yīng)小于5%;再現(xiàn)性:不同實驗室間測試結(jié)果的相對偏差應(yīng)小于l0%。
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